Suzhou Nanomicro Technology Co., Ltd. تنقية الجسم المضاد,بروتين كروماتوغرافيا تقارب,UniMab 50 بروتين A راتينج كروماتوغرافيا تقارب

بروتين A راتنجات اللوني تقارب

حصة ل:  

معلومات أساسية

نموذجUniMab 50HC

Additional Info

نقلOcean,Air

الدفع نوعL/C,T/T

إنكوترمFOB,CFR,CIF

وصف المنتج

تمتلك شركة Nanomicrotech التكنولوجيا الرائدة عالميًا في وسائط الكروماتوغرافيا ، كما تتمتع الشركة بخبرات غنية في تطوير عمليات التنقية.

Protein A Column

الخصائص والمزايا

Protein A Resin

جزيئات متجانسة للغاية
يحتوي وسط كروماتوغرافيا التقارب Uni ® Mab على توزيع منتظم للغاية لحجم الجسيمات وبنية مسامية يتم التحكم فيها بدقة ، كما هو موضح في الشكل 1.

Affinity Purification

الشكل 1. مخطط SEM لـ Uni ® Mab والعلامة التجارية الرائدة في وسط البروتين A

معدل تدفق مرتفع

تم صنع وسط كروماتوغرافيا التقارب Uni ® Mab من كرات مجهرية بولي ميثيل ميثاكريلات (PMMA) (كمصفوفة) ؛ ويتحمل ضغط 0.5 ميجا باسكال . عند مقارنتها بوسيط تقارب مع مصفوفة الأجاروز التقليدية لوسائط الكروماتوغرافيا ، فإنها ستجعل عملية الفصل أسرع بكثير ، وبالتالي تقليل تنقية الوقت ، لمئات اللترات من العمود التحضيري اللوني على نطاق واسع. ( تجريبي : العمود: 4.6 مم × 50 المرحلة المتنقلة مم: 50 مم PBS ، 0.5 م كلوريد الصوديوم)


Protein A Separation
الشكل 2. مقارنة بين Uni ® Mab وبروتين نوع الاغاروز التقليدي A ، ضغطهما مقابل معدل التدفق الخطي.

قدرة تحميل ممتازة
عند معدل تدفق مرتفع ، أظهر Uni ® Mab قدرة ربط ديناميكي أفضل بشكل ملحوظ (DBC) من تلك الموجودة في وسط بروتين agarose التقليدي. كانت نفس الملاحظة صالحة أيضًا ، حتى عندما تم زيادة وقت الإقامة إلى 4-6 دقائق. ( تجريبي : العمود: 7 مم × 25 مم العينة : IgG البشري ، 2 مجم / مل محلول موازنة : 20 ملي مولار PBS ، درجة الحموضة 7.0 ، 0.15 شطف M NaCl: 0.1 M Glycine ، pH 3.0)

Gst Protein Purification
الشكل 3. مقارنة Uni ® Mab بعلامة تجارية رائدة من وسيط البروتين A ، لقدرتها على الربط الديناميكي

استقرار ممتاز في درجة الحموضة
يمكن تطبيق وسط كروماتوغرافيا التقارب Uni ® Mab في نطاق الأس الهيدروجيني من 3-12 ، ويمكن تنظيفه باستخدام 0.1 - 0.5 M NaOH. في اختبار دورة الحياة ، ظل وسط Uni ® Mab أكبر من 90٪ من سعة الربط الديناميكي الأصلية (DBC) ، بعد 100 دورة CIP مع 0.5 M NaOH ككاشف CIP. ( إجراء CIP: متوسط: Uni ® Mab Column: 7 مم × 25 مم العينة: الجسم المضاد المؤتلف (الوهمي) حساب DBC: 10٪ عازلة موازنة الاختراق: 20 مم PBS ، 150 ملي كلوريد الصوديوم ، درجة الحموضة 7.2.3 CV (حجم العمود) شطف : 20 ملي سيترات ، درجة الحموضة 3.0 CIP: 0.5 M هيدروكسيد الصوديوم ، 15 CV إعادة موازنة: 10 CV)

7
الشكل 4. Uni ® Mab استقرار درجة الحموضة في اختبارات دورة الحياة

طلب
تم تطبيق Uni ® Mab بشكل آمن في تنقية hIgG من مصل الإنسان. ( تجريبي : العمود: 7 مم × 25 مم العينة: مصل بشري ، 5 مل محلول موازنة: 20 مم PBS ، درجة الحموضة 7.0

شطف كلوريد الصوديوم 0.15 م: 0.1 م جلايسين ، درجة الحموضة 3.0 وقت الإقامة: 4 دقائق)

Affinity Chromatography Protein Purification
الشكل 5.Uni ® ماب المستخدمة في تنقية hIgG من مصل الدم البشري

معلومات تقنية

Protein Purification Column

خرطوشة عمود معبأة مسبقًا

Protein A Chromatography

حول Nanomicrotech
نحن فخورون بأن نكون المنتج الوحيد (والمزود) لوسائط كروماتوغرافيا جل السيليكا فائقة النقاء أحادية الانتشار في العالم ؛ نحن نقدم أيضًا وسائط كروماتوغرافية بوليمرية أحادية الانتشار (ستطابق هذه المنتجات أداء منتجات جنرال إلكتريك المماثلة).


صورة المنتج
  • بروتين A راتنجات اللوني تقارب
البريد الإلكتروني لهذا المورد
  • *الموضوع:
  • إلى:
    Yuhua Fu
    Ms. Yuhua Fu
  • *رسائل:
    يجب أن تكون رسالتك بين 20-8000 الأحرف
قائمة المنتجات ذات الصلة

اشترك في النشرة الإلكترونية:
الحصول على التحديثات، خصومات وعروض خاصة وجوائز كبيرة!

متعدد اللغات:
حق النشر © 2024 Suzhou Nanomicro Technology Co., Ltd.حق الطبعة الملكية
التواصل مع مزود؟المزود
Yuhua Fu Ms. Yuhua Fu
ماذا يمكنني أن أفعل لك؟
الاتصال المورد